Top.Mail.Ru

Инновационная ранняя диагностика

Инновационная ранняя диагностика в клинике «Кивач»

Специалисты клиники имеют возможность применять высокотехнологичные методы диагностики. Такие методы основаны на новейших достижениях доказательной медицины. Перечень исследований индивидуально подберет врач-педиатр после консультации, основываясь на данных анамнеза пациента. Они позволяют:

  • диагностировать наличие опасного заболевания на ранней стадии;
  • выявить предрасположенность к опасным заболеваниям, включая онкологические, аутоиммунные и иммунодефицитные;
  • определить круг профилактических мер по снижению риска развития таких заболеваний;
  • установить наследственные особенности организма (предрасположенность к определенным видам спорта, риск развития патологических зависимостей и т.д.);
  • определить наиболее эффективные способы снижения влияния деструктивных факторов.

Инновационная ранняя диагностика детского организма

Применяемые инновационные методы рекомендованы для диагностики детского организма. Выявление различных патологий на ранней стадии, а также выявление наследственных предрасположенностей позволяет предотвратить опасные для жизни последствия.

По итогам тестов специалисты клиники формируют индивидуальные рекомендации, направленные на коррекцию образа жизни, питания, физических нагрузок и т.д.

Внимательное отношение к этим факторам обеспечивает основу здорового и эффективного развития ребенка – как в физическом, так и в психическом плане.

При необходимости специалисты назначают лекарственные препараты и другие лечебно-профилактические процедуры.

Молекулярно-генетическое тестирование

Исследование позволяет выявить риск развития обширного списка заболеваний:

  • гипертоническая болезнь;
  • венозные тромбозы;
  • сахарный диабет;
  • ожирение;
  • атеросклероз;
  • болезнь Альцгеймера;
  • остеопороз;
  • бронхиальная астма;
  • хроническая обструктивная болезнь легких;
  • ряд заболеваний кожи;
  • онкологические заболевания;
  • некоторые формы бесплодия;
  • вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).

В зависимости от задач и назначения врача исследование проводится в полном объеме или в одном из усеченных вариантов (подробности – здесь). В ходе анализа проверяются группы генов, ассоциированных с тем или иным заболеванием. Наличие изменений в таких генах указывает на наличие наследственной предрасположенности к развитию определенной патологии. При этом возможно установить степень риска:

  • популяционный;
  • пониженный;
  • минимальный;
  • незначительно повышенный;
  • повышенный;
  • высокий.

Полученные данные позволяют сформировать врачебные рекомендации, выполнение которых либо снизит риск, либо полностью устранит опасность возникновения патологии.

Кроме того, исследование позволяет выстроить:

  • индивидуальный режим питания, обеспечивающий безопасное функционирование всех органов и систем;
  • индивидуальный перечень лекарственных средств, нежелательных к применению, или, напротив, имеющих высокую эффективность для конкретного пациента;
  • индивидуальный режим физических нагрузок, обеспечивающий гармоничное развитие заложенных природой возможностей.

В своей совокупности молекулярно-генетическое тестирование создает предпосылки для построения жизни, основанной на здоровье и долголетии.

Для проведения анализа требуется забор небольшого количества венозной крови. Процедура занимает не более 10-ти минут.

Подробнее о молекулярно-генетическом исследовании…

Во время консультации лечащий врач клиники выслушает ваши пожелания, проведет осмотр, при необходимости назначит дополнительные исследования и предложит оптимально подходящие методы лечения.


Узнать подробнее о других программах для детей Вы можете перейдя в соответствующие разделы:

Свяжитесь с отделом бронирования, чтобы заказать программу:

8 (800) 100-80-30
+7 (8142) 599-880